歐康維視生物-B（1477.HK）於9月11日宣佈，其核心在研產品OT-301（NCX 470，比馬前列素格倫諾）已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）的新藥上市申請（NDA）受理。

這一進展標誌着該創新眼科藥物向正式獲批上市邁出關鍵一步。OT-301作為一款新型眼科治療製劑，其上市申請獲得受理，預示着公司有望在中國這一龐大市場中迎來新的增長契機。

歐康維視生物表示，將繼續積極推進OT-301的審評審批進程，力爭早日將這一創新療法帶給中國患者。市場分析人士認為，此次NDA獲受理對歐康維視生物而言，無疑是一個重要的里程碑事件，有望進一步鞏固其在眼科細分領域的競爭優勢。