菲利普莫里斯國際公司宣佈，其加熱不燃燒菸草設備Iqos已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的重新授權，繼續作為改良風險菸草產品（MRTP）在市場銷售。這一決定確認了Iqos相對於傳統捲菸能夠減少有害或潛在有害化學物質的暴露。

此次授權延續了該產品在美國市場的特殊地位，意味着菲利普莫里斯可以在營銷中宣傳Iqos作為傳統捲菸的替代品，其產生的氣溶膠含有較低水平的特定有害成分。FDA的重新授權基於對科學證據的持續審查，維護了最初授予該產品的改良風險認定。

對於菲利普莫里斯國際而言，這一監管里程碑鞏固了Iqos在減害產品領域的戰略定位，並支持公司向無煙未來轉型的長期目標。該授權預計將為Iqos產品在美國市場的持續推廣提供監管確定性。