生物技術公司Kymera Therapeutics, Inc.今日宣佈，其合作伙伴吉利德科學已正式行使選擇權，獲得口服Cdk2分子膠降解劑開發候選藥物KT-200的授權許可。這一決定標誌着雙方在創新腫瘤療法合作中的重要里程碑。

KT-200作為一款具有突破潛力的口服分子膠降解劑，專注於靶向細胞周期蛋白依賴性激酶2（Cdk2），該靶點在與多種癌症相關的細胞周期調控中扮演關鍵角色。通過分子膠降解技術，KT-200旨在高效降解致病蛋白，為腫瘤治療提供新機制。

此次選擇權的行使，不僅驗證了Kymera Therapeutics在蛋白質降解領域的研發實力，也為吉利德科學擴充其腫瘤管線增添了重要資產。雙方將繼續推進該候選藥物的後續開發工作，加速其向臨床應用的轉化。