歐洲藥品管理局人用醫藥產品委員會（CHMP）近日發布積極意見，建議授予安進公司開發的靶向療法Imdylltra（Tarlatamab）上市許可。該藥物擬用於治療既往接受過系統性治療的復發廣泛期小細胞肺癌患者。
此次推薦基於關鍵臨床研究數據，顯示Tarlatamab作為雙特異性T細胞銜接抗體，能顯著激活患者自身免疫系統攻擊腫瘤細胞。若最終獲歐盟委員會批准，這將成為首款針對該適應症的靶向免疫療法，為預後極差的晚期肺癌群體提供新的治療選擇。
歐洲藥品管理局人用醫藥產品委員會（CHMP）近日發布積極意見，建議授予安進公司開發的靶向療法Imdylltra（Tarlatamab）上市許可。該藥物擬用於治療既往接受過系統性治療的復發廣泛期小細胞肺癌患者。
此次推薦基於關鍵臨床研究數據，顯示Tarlatamab作為雙特異性T細胞銜接抗體，能顯著激活患者自身免疫系統攻擊腫瘤細胞。若最終獲歐盟委員會批准，這將成為首款針對該適應症的靶向免疫療法，為預後極差的晚期肺癌群體提供新的治療選擇。
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