Larimar Therapeutics, Inc. 已為其核心候選產品制定了明確的監管審批與商業化時間表。公司計劃在2026年6月向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交生物製品許可申請（BLA）。若審批進程順利，該療法預計將於2027年上半年在美國市場正式推出。
Larimar Therapeutics, Inc. 已為其核心候選產品制定了明確的監管審批與商業化時間表。公司計劃在2026年6月向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交生物製品許可申請（BLA）。若審批進程順利，該療法預計將於2027年上半年在美國市場正式推出。
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