紐約，2026年6月30日——專注於開發精神分裂症、雙相抑鬱、重度抑鬱症輔助治療及其他神經精神疾病新型療法的後期生物製藥公司LB Pharmaceuticals Inc（簡稱「LB Pharmaceuticals」或「公司」）（納斯達克：LBRX）今日宣佈，任命Christopher Zergebel為臨床運營高級副總裁。

擁有超過25年全球開發運營經驗的資深生物技術高管Zergebel先生，在組建和領導包括臨床運營、數據管理以及項目與組合管理在內的跨職能團隊方面，具備深厚的專業能力。

「在我們專注於推進LB-102多項臨床項目及適應症執行的關鍵時刻，我們非常高興歡迎Chris加入LB團隊，」首席執行官Heather Turner表示。「目前，針對精神分裂症的III期試驗和針對雙相抑鬱的II期試驗正在進行中，而針對輔助治療重度抑鬱症的II期試驗預計將於明年初啓動。他深厚的運營專長以及將戰略與執行緊密結合的能力，將對我們推進LB-102項目並持續擴大組織規模至關重要。」

在加入LB Pharmaceuticals之前，Zergebel先生曾擔任Cellectis Biologics的開發運營副總裁，負責領導從早期到批准後試驗的全球臨床開發戰略與運營。更早之前，他曾擔任多個高級領導職務，負責建立和優化開發運營職能，監督研發預算，併成功執行臨床項目。他曾成功領導多個項目的臨床運營工作，促成監管提交和批准，並建立了全球項目管理和臨床基礎設施能力。Zergebel先生持有波士頓大學生物學學士學位。

「我很高興在這樣一個激動人心的時刻加入LB，」臨床運營高級副總裁Christopher Zergebel表示。「LB-102是一種獨特的分子，有望切實滿足同時患有精神病和情緒障礙患者的一系列未滿足需求。目前，公司有三項後期臨床項目正在進行或計劃中，我期待運用我的經驗，與團隊緊密合作，確保我們整個產品線都能得到嚴謹而高效的執行。」

關於LB Pharmaceuticals LB Pharmaceuticals是一家後期生物製藥公司，致力於開發治療精神分裂症、雙相抑鬱、重度抑鬱症輔助治療及其他神經精神疾病的新型療法。公司正在構建一條產品管線，以發揮其主導候選產品LB-102廣泛的治療潛力。公司相信，LB-102有機會成為美國首個獲批用於神經精神疾病的苯甲酰胺類抗精神病藥物。如果獲得批准，LB-102憑藉其平衡的臨床活性和耐受性特徵，有望成為精神病學實踐的主流選擇，為治療廣泛的神經精神疾病提供比品牌藥和仿製藥更具吸引力的潛在替代方案。

前瞻性聲明注意事項 本新聞稿中包含的、非歷史事實的陳述，均屬於經修訂的《1995年私人證券訴訟改革法案》所定義的「前瞻性聲明」。諸如「旨在」、「預期」、「假設」、「相信」、「考慮」、「繼續」、「可能」、「設計」、「由於」、「估計」、「期望」、「目標」、「打算」、「可能」、「目標」、「計劃」、「定位」、「潛力」、「預測」、「尋求」、「應該」、「目標」、「將」、「會」或類似表述，旨在識別前瞻性聲明。本新聞稿中除歷史事實陳述外的所有陳述均為前瞻性聲明。這些前瞻性聲明包括但不限於：關於LB-102預期臨床開發、監管路徑和治療益處的陳述；關於LB-102臨床試驗（包括針對急性精神分裂症的關鍵III期NOVA-2試驗、針對雙相I型抑鬱的II期ILLUMINATE-1試驗以及針對重度抑鬱症輔助治療的II期試驗）的設計、目標、啓動、時間、進展和結果的陳述；關於LB-102及公司產品組合的持續推進及其滿足同時患有精神病和情緒障礙患者一系列未滿足需求的潛力的陳述。由於此類陳述受到風險和不確定性的影響，實際結果可能與這些前瞻性聲明所表達或暗示的結果存在重大差異。這些風險和不確定性包括但不限於：公司有限的運營歷史和歷史上的虧損；公司為完成LB-102的開發和任何商業化而籌集額外資金的能力；公司對其主導候選產品LB-102成功的依賴；公司獲得其候選產品監管批准併成功商業化的能力；公司主導候選產品LB-102尚處於臨床開發的早期階段；公司候選產品可能存在的任何不良副作用或其他特性；公司可能在啓動、入組或完成任何臨床試驗方面出現延遲；開發類似用途產品的第三方帶來的競爭；公司獲取、維持和保護其知識產權的能力；以及公司在製造、臨床試驗和臨床前研究方面對第三方的依賴。

這些及其他風險在公司截至2026年3月31日的季度10-Q表格季度報告及其後續將提交或提供給美國證券交易委員會的其他文件中「風險因素」章節有更全面的描述。本新聞稿中包含的所有前瞻性聲明僅代表其發布之日的情況。除非法律要求，公司沒有義務更新此類聲明以反映其發布之日之後發生的事件或出現的情況。