2026年7月10日，LB Pharmaceuticals Inc宣佈，已根據納斯達克上市規則5635(c)(4)的「激勵性授予」例外條款，向新任臨床運營高級副總裁Christopher Zergebel授予了一項股權獎勵。該獎勵旨在作為Zergebel先生加入公司任職的重要激勵。

此次授予的股權獎勵雖在LB Pharmaceuticals Inc 2025年股權激勵計劃之外進行，但仍受其條款與條件約束。Zergebel先生獲得了一項購買75,000股LB Pharmaceuticals普通股的期權。該期權的有效期為十年，行權價為每股32.95美元，即授予當日公司普通股的收盤價。期權將在四年內逐步歸屬，其中25%的期權所對應的股票在授予日一周年時歸屬，此後每月額外歸屬剩餘股份的1/48，前提是Zergebel先生在相關歸屬日期前持續為公司服務。

關於LB-102 LB-102是一種新型、每日一次的口服研究性小分子藥物，有望成為美國首個用於治療神經精神疾病的苯甲酰胺類抗精神病藥。作為在美國境外廣泛使用的抗精神病藥氨磺必利的甲基化衍生物，LB-102的開發旨在保留氨磺必利的益處，同時解決其侷限性。LB-102是D2、D3和5HT-7受體的強效選擇性拮抗劑，脫靶效應少，在精神病和情緒障礙領域具有廣泛的治療潛力。

2025年初，LB Pharmaceuticals公布了一項為期四周、安慰劑對照、雙盲的2期試驗的積極數據，該試驗針對急性精神分裂症患者。試驗中，在所有研究劑量下，LB-102均顯示出相對於安慰劑的統計學顯著益處，包括在第1周即快速起效，且益處持續至試驗終點。其安全性特徵可能處於同類領先水平，EPS（包括靜坐不能）發生率低，鎮靜作用和胃腸道副作用極少，同時對陰性症狀和認知功能也有積極影響。這些數據凸顯了LB-102在解決神經精神疾病多個維度問題上的潛力。

目前，針對急性精神分裂症的LB-102關鍵性3期NOVA-2試驗，以及針對雙相1型抑鬱的LB-102 2期ILLUMINATE-1試驗均已啓動。此外，公司還計劃開展一項LB-102作為輔助療法治療重度抑鬱症的2期試驗。LB-102的其他擴展機會還包括精神分裂症以陰性症狀為主的表現、阿爾茨海默病精神病和激越，以及其他神經精神疾病。

關於LB Pharmaceuticals LB Pharmaceuticals是一家處於研發後期的生物製藥公司，致力於開發治療精神分裂症、雙相抑鬱、輔助治療重度抑鬱症及其他神經精神疾病的新型療法。公司正在構建一條產品管線，以發揮其主要候選產品LB-102的廣泛治療潛力。公司相信，LB-102有機會成為美國首個獲批用於神經精神疾病的苯甲酰胺類抗精神病藥物。如果獲得批准，LB-102憑藉其平衡的臨床活性和耐受性特徵，有望成為精神病學實踐的主流藥物，為治療廣泛的神經精神疾病提供一種潛在有吸引力的品牌藥和仿製藥替代方案。