TG Therapeutics公司宣佈，其皮下注射劑型Briumvi®（Ublituximab-Xiiy）的一期臨床試驗取得了積極成果。該試驗旨在評估這種新給藥方式的安全性、耐受性及藥代動力學特徵。初步數據顯示，皮下注射方案展現出良好的耐受性，其藥代動力學特徵與已獲批的靜脈輸注劑型一致，這為患者提供了一種潛在更便捷的治療選擇。Briumvi®是一種靶向CD20的單克隆抗體，目前已獲批用於治療復發型多發性硬化症。此次皮下製劑的積極進展，有望進一步拓展該藥物的應用便利性，並可能增強其在市場競爭中的優勢。公司表示，將基於這些數據與監管機構進行溝通，以確定後續的開發路徑。