昭衍新藥（股票代碼：06127）在其成立三十周年之際發布的2025年度報告顯示，公司全年收入為16.58億元人民幣，較2024年的20.18億元減少17.88%，相較2023年亦下降30.25%。受非臨床研究服務需求階段性調整等因素影響，主營業務規模相應回落。其中非臨床研究服務收入約為15.77億元，佔總收入比重95.1%，臨床試驗及相關服務收入佔比約4.4%，銷售授權收入佔比為0.5%。

受收入下滑影響，公司2025年毛利2.81億元，按年下降44.39%，毛利率從2024年的25.05%降至16.96%。然而，公司年內溢利實現顯著增長，2025年錄得淨利潤2.98億元人民幣，較2024年的0.70億元左右增長3.27倍，本公司權益股東應占年內溢利亦從上年同期的約0.74億元躍升至2.98億元，增長逾三倍。經營活動產生的現金流保持良好勢頭，全年經營活動現金淨額約4.30億元，按年上升27.4%，體現了公司在現金流管理與運營效率方面的提升。

截至2025年末，公司總資產為96.82億元人民幣，較上年同期增長3.04%；負債總額約為13.57億元，按年增長3.01%；淨資產增至83.25億元，增幅達3.05%。在非流動資產方面，物業、廠房及設備、小分子藥物及細胞治療研究平台等保持投入力度；流動資產則在存貨、合同資產及金孖展產配置上保持較為充裕的資金保障。公司在報告期內的投資活動淨流出顯著收窄，主要由於購買存款證及理財產品等項目規模有所減緩。

行業環境方面，2025年全球生物醫藥投資熱度在部分市場復甦的帶動下得到增長動能，但新興技術的應用與法規要求的持續升級，也為CRO行業帶來新的挑戰和機遇。美國FDA藥物審批對動物數據的依賴度有所下降，新技術（如NAMs）和人工智能在醫藥研發環節的應用不斷拓展，給企業提供一體化服務、不斷升級自身技術平台帶來了更高要求。

面對變動的市場環境，公司表示將持續深化在非臨床研究、臨床一站式解決方案、AI技術引入及強化全球資源協同方面的努力，為海內外客戶提供更豐富的服務形態。同時，公司不斷完善質量管理與合規體系，已獲得中國NMPA、美國FDA、歐盟OECD、韓國MFDS及日本PMDA等多方認證，並將持續加強國際化業務佈局，提升全球市場競爭力。

公司治理方面，董事會由執行董事、獨立非執行董事及職工董事共同組成，審計委員會、薪酬與考覈委員會、提名委員會及戰略委員會等專門委員會在財務審閱、內控合規、人員任免與發展戰略方面提供了相應監督與支持。報告期內，公司未見重大違規及訴訟事宜，企業內控管理及風險防範措施日益完善。董事會與管理層表示，會通過升級內部研發體系和並行推進多元化專業化平台建設，為下一階段業務發展提供堅實支撐。