生物製藥公司Arvinas Holding Company LLC（簡稱Arvinas）迎來重大里程碑——其創新藥物Veppanu（通用名：Vepdegestrant）正式獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的上市批准。該藥物將用於治療攜帶ESR1突變、雌激素受體陽性且人表皮生長因子受體2陰性的晚期乳腺癌患者。

此次獲批為特定乳腺癌亞型患者提供了新的治療選擇，標誌着Arvinas在蛋白降解療法領域取得了實質性突破。Veppanu作為一種新型的口服PROTAC蛋白降解劑，其作用機制旨在選擇性地靶向並降解雌激素受體，為面臨治療挑戰的晚期乳腺癌患者帶來新的希望。