Vor Biopharma Inc.（簡稱：Vor Bio）宣佈，其針對原發性乾燥綜合徵（pSS）開發的創新藥物泰立西普（Telitacicept），已在全球三期註冊臨床試驗「Upstream Sjd」中完成對首位患者的給藥。這一重要進展標誌着該藥物正式進入關鍵臨床驗證階段。

該試驗旨在評估泰立西普在治療原發性乾燥綜合徵患者中的有效性與安全性。作為一項全球性研究，其數據結果將用於支持未來向監管機構提交的上市申請。

此次進展為原發性乾燥綜合徵的治療領域帶來了新的希望，也體現了Vor Bio在自身免疫疾病藥物研發方面的持續投入與專業實力。