石藥集團宣佈，其核心藥物CRB-701已成功獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，將被用於開展針對二線口咽癌患者的註冊性臨床試驗。這一里程碑式的進展，標誌着該藥物在攻克複發性或轉移性口咽癌領域邁出了關鍵一步。
石藥集團宣佈，其核心藥物CRB-701已成功獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，將被用於開展針對二線口咽癌患者的註冊性臨床試驗。這一里程碑式的進展，標誌着該藥物在攻克複發性或轉移性口咽癌領域邁出了關鍵一步。
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