諾華集團宣佈，其用於治療脊髓性肌萎縮症（SMA）的一次性固定劑量基因療法Itvisma®已獲得歐盟委員會的上市批准。
根據諾華發布的信息，Itvisma是一種基因替代療法。此次批准意味着，該療法現已在歐盟範圍內適用於所有年齡段的SMA患者群體。諾華指出，其STEER和STRENGTH研究數據顯示，該療法能為SMA患者帶來具有臨床意義的獲益。
Itvisma由此成為歐盟首個獲批用於廣泛SMA人群的基因替代療法。
諾華集團宣佈，其用於治療脊髓性肌萎縮症（SMA）的一次性固定劑量基因療法Itvisma®已獲得歐盟委員會的上市批准。
根據諾華發布的信息，Itvisma是一種基因替代療法。此次批准意味着，該療法現已在歐盟範圍內適用於所有年齡段的SMA患者群體。諾華指出，其STEER和STRENGTH研究數據顯示，該療法能為SMA患者帶來具有臨床意義的獲益。
Itvisma由此成為歐盟首個獲批用於廣泛SMA人群的基因替代療法。
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