紐約，2026年3月9日——專注於開發精神分裂症、雙相抑鬱、輔助性重度抑鬱症及其他神經精神疾病創新療法的後期生物製藥公司LB Pharmaceuticals Inc宣佈，任命醫學博士羅伯特·倫茨加入其董事會。

公司首席執行官希瑟·特納表示：「我們非常高興羅伯加入董事會。在公司將LB-102推進至針對多個適應症的後期臨床開發階段之際，他在神經科學研發領域的深厚專長將為LB製藥帶來重要價值。」

羅伯特·倫茨醫學博士評論道：「在公司這一激動人心的時刻加入LB製藥董事會，並為其加速增長貢獻力量，我感到十分榮幸。我期待與其他董事及卓越的管理團隊攜手，共同推進LB-102的研發。這款在研療法若獲批准，有望通過其差異化的治療優勢及平衡的臨床獲益與耐受性特徵，成為精神病學實踐中治療精神病和情緒障礙的主流選擇。」

羅伯特·倫茨博士是一位資深的研發領袖，目前為多家生物製藥公司提供諮詢。他最近曾擔任Neumora Therapeutics的執行副總裁兼研發負責人，此前則在安進公司任職超過十年，擔任包括全球開發高級副總裁在內的關鍵領導職務。職業生涯早期，倫茨博士在雅培實驗室擔任過職責不斷擴大的職位，最終出任神經科學、麻醉學和精神病學開發部門副總裁。在其職業生涯中，倫茨博士曾主導多款藥物通過監管審批直至獲批上市。他還擔任多家公司的董事會及科學委員會成員。倫茨博士以優異成績獲得馬里蘭大學醫學院醫學博士和博士學位，並在加州大學洛杉磯分校完成神經病學住院醫師培訓。他持有迪金森學院的學士學位，並因在製藥行業的創新和領導力多次獲得獎項。

關於LB製藥

LB製藥是一家後期生物製藥公司，致力於開發治療精神分裂症、雙相抑鬱、輔助性重度抑鬱症及其他神經精神疾病的新型療法。公司正在構建一條產品管線，旨在發揮其先導候選產品LB-102的廣泛治療潛力。公司相信，LB-102有潛力成為美國首個獲批用於神經精神疾病治療的苯甲酰胺類抗精神病藥物。若獲批准，LB-102憑藉其平衡的臨床活性和耐受性特徵，有望成為精神病學實踐的主流療法，為治療多種神經精神疾病提供比品牌藥和仿製藥更具吸引力的潛在替代方案。

前瞻性陳述說明

本新聞稿中涉及非歷史事實的陳述均屬1995年《私人證券訴訟改革法案》所定義的「前瞻性陳述」。諸如「目標」、「預期」、「假設」、「相信」、「設想」、「繼續」、「可能」、「設計」、「到期」、「估計」、「期望」、「目標」、「打算」、「或許」、「目標」、「計劃」、「定位」、「潛力」、「預測」、「尋求」、「應該」、「靶向」、「將」、「會」等詞語或類似表述旨在識別前瞻性陳述。本新聞稿中除歷史事實陳述外的所有陳述均為前瞻性陳述。這些前瞻性陳述包括但不限於：有關LB-102的預期臨床開發、監管路徑、治療益處以及公司管線持續進展的陳述。由於此類陳述存在風險和不確定性，實際結果可能與這些前瞻性陳述所表達或暗示的內容存在重大差異。這些風險和不確定性包括但不限於：公司運營歷史有限且有虧損記錄；公司為完成LB-102的開發及任何商業化籌集額外資金的能力；公司對先導候選產品LB-102成功與否的依賴；公司獲得其候選產品監管批准併成功商業化的能力；公司先導候選產品LB-102尚處於臨床開發早期階段；公司候選產品可能存在的任何不良副作用或其他特性；公司可能在啓動、招募或完成臨床試驗方面出現延遲；開發類似用途產品的第三方帶來的競爭；公司獲取、維持和保護其知識產權的能力；以及公司在生產、臨床試驗和臨床前研究方面對第三方的依賴。

這些及其他風險在公司截至2025年9月30日的季度10-Q表格報告及其後續將向美國證券交易委員會提交或提供的其他文件中的「風險因素」章節有更全面的描述。本新聞稿中包含的所有前瞻性陳述僅代表其作出之日的情況。除非法律要求，公司無義務更新這些陳述以反映在此之後發生的事件或存在的情況。

媒體和投資者聯繫：

埃倫·羅斯

erose@lbpharma.us

（完）