2026年7月8日，中國生物製藥有限公司（01177）公告稱，其附屬公司正大天晴藥業集團股份有限公司已與阿斯利康簽署關於自主研發的PDE3/4抑制劑TQC3721的獨家授權協議。根據協議，中國生物製藥將授予阿斯利康在中國以外地區開發、生產及商業化TQC3721的獨家許可，並就特定開發方案給予全球獨家許可。

阿斯利康將向中國生物製藥支付2億美元首付款；在滿足後續開發、監管及銷售里程碑條件後，雙方約定的總對價最高可達19億美元。除上述款項外，中國生物製藥還將獲得基於TQC3721年度淨銷售額、最高可達雙位數百分比的分級特許權使用費。協議的生效須取得相關監管部門批准等慣常交割條件的滿足。

TQC3721是一款吸入式PDE3/4雙重抑制劑，針對多種呼吸系統適應症具備同類最佳潛力。該藥通過平衡抑制PDE3與PDE4，兼具支氣管擴張和抗炎作用，可望改善肺功能並降低急性加重風險。目前，TQC3721霧化吸入混懸液已在慢性阻塞性肺疾病（COPD）IIb期研究中展現潛力，並已在中國進入III期臨床試驗；乾粉吸入粉霧劑亦同步推進至II期臨床。

此次協議是中國生物製藥繼2026年2月與賽諾菲達成授權合作後，年內與跨國藥企簽署的第二項授權合作，標誌着公司國際化佈局的進一步推進。

公告顯示，阿斯利康在呼吸領域具有臨床開發與商業化經驗，雙方將依託各自優勢，加速TQC3721的全球臨床開發與商業化進程。