VistaGen Therapeutics公司宣佈，計劃與美國食品藥品監督管理局（FDA）會面，商討其候選藥物Fasedienol的註冊申報路徑以及未來的三期臨床試驗規劃。此次會議旨在為後續的臨床開發與監管提交確定清晰的路線圖。
VistaGen Therapeutics公司宣佈，計劃與美國食品藥品監督管理局（FDA）會面，商討其候選藥物Fasedienol的註冊申報路徑以及未來的三期臨床試驗規劃。此次會議旨在為後續的臨床開發與監管提交確定清晰的路線圖。
免責聲明：投資有風險，本文並非投資建議，以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請，作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考，不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證，投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。