2026年7月24日，復星醫藥（02196）公告，其控股子公司復星萬邦（江蘇）醫藥集團有限公司已收到國家藥品監督管理局關於同意DM1001製劑用於治療成人特發性帕金森病體徵和症狀的臨床試驗批准。復星萬邦計劃在條件具備後於中國境內啓動I期臨床試驗。 公告顯示，DM1001為化學藥物。截至2026年6月，復星醫藥及控股子公司針對DM1001的累計研發投入約為人民幣695萬元（未經審計）。根據IQVIA CHPA數據，2025年相同化合物藥品在中國的銷售額約為人民幣3.75億元。 公司提示，DM1001仍需在中國開展後續臨床研究並通過藥品審評部門審批後方可上市，藥物研發存在安全性、有效性等不確定性風險，投資者需關注相關風險。