在針對晚期KRAS G12D突變實體瘤患者開展的Target-D 101 I/II期臨床試驗中，候選藥物VS-7375顯示出積極的臨床活性信號，同時其安全性與耐受性特徵表現良好。該試驗結果初步驗證了該藥物在這一難治性患者群體中的治療潛力。
在針對晚期KRAS G12D突變實體瘤患者開展的Target-D 101 I/II期臨床試驗中，候選藥物VS-7375顯示出積極的臨床活性信號，同時其安全性與耐受性特徵表現良好。該試驗結果初步驗證了該藥物在這一難治性患者群體中的治療潛力。
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