MAIA Biotechnology Inc. 公布了其THIO-101研究C部分擴展試驗的初步療效數據，該試驗針對三線治療的非小細胞肺癌患者。數據顯示，藥物Ateganosine聯合Cemiplimab在經大量前期治療的患者中展現出可接受的安全性。
尤為引人注目的是，在該試驗中，聯合療法取得了90.5%的疾病控制率。這一結果顯著優於當前三線非小細胞肺癌治療中標準化療方案所達到的疾病控制率水平。
MAIA Biotechnology Inc. 公布了其THIO-101研究C部分擴展試驗的初步療效數據，該試驗針對三線治療的非小細胞肺癌患者。數據顯示，藥物Ateganosine聯合Cemiplimab在經大量前期治療的患者中展現出可接受的安全性。
尤為引人注目的是，在該試驗中，聯合療法取得了90.5%的疾病控制率。這一結果顯著優於當前三線非小細胞肺癌治療中標準化療方案所達到的疾病控制率水平。
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