生物製藥公司Atossa Therapeutics宣佈，其研發藥物(Z)-Endoxifen用於治療McCune-Albright綜合徵（MAS）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）頒發的罕見兒科疾病認定（RPDD）。
該認定將為Atossa公司在藥物後續研發與商業化進程中提供政策支持。McCune-Albright綜合徵是一種極為罕見的遺傳性疾病，目前臨床治療選擇有限。(Z)-Endoxifen作為選擇性雌激素受體調節劑，有望為患者提供新的治療方向。
生物製藥公司Atossa Therapeutics宣佈，其研發藥物(Z)-Endoxifen用於治療McCune-Albright綜合徵（MAS）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）頒發的罕見兒科疾病認定（RPDD）。
該認定將為Atossa公司在藥物後續研發與商業化進程中提供政策支持。McCune-Albright綜合徵是一種極為罕見的遺傳性疾病，目前臨床治療選擇有限。(Z)-Endoxifen作為選擇性雌激素受體調節劑，有望為患者提供新的治療方向。
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