石藥集團有限公司（01093）8月31日公告，集團自主研發的胰澱素受體激動劑SYH2092注射液用於成人超重或肥胖患者體重管理的I期臨床試驗已在中國首個研究中心正式啓動。

SYH2092通過優化激動活性及脂肪酸修飾，旨在在可控耐受性基礎上提升療效並延長體內半衰期。臨床前研究顯示，與現階段處於臨床開發階段的多款胰澱素類藥物相比，該產品展現出更高靶點激動活性、顯著減重效果及持久的減重維持作用。

公司於2026年8月獲得國家藥品監督管理局簽發的藥物臨床試驗批准通知書，隨即啓動I期臨床。該試驗將評估SYH2092在健康受試者中的單次給藥安全性、耐受性、藥代動力學及藥效學。目前，受試者招募及篩選工作正積極推進。

石藥集團表示，SYH2092有望為肥胖人群的體重管理以及2型糖尿病成人患者的血糖控制提供新的治療選擇。