Radiopharm Theranostics公司宣佈，其針對B7-H3陽性實體瘤的候選藥物Betabart（Rv-01）在1/2a期臨床試驗中，已順利完成第二隊列首例患者的給藥。

這一里程碑式的進展，標誌着該研究項目在評估這一新型放射性藥物安全性與初步療效方面，又向前邁出了堅實的一步。第二隊列的患者招募與給藥工作正在按計劃推進，旨在進一步積累關於該藥物在目標患者群體中的關鍵臨床數據。

Betabart作為一種靶向B7-H3的放射性治療藥物，其設計理念在於將放射性同位素精準遞送至腫瘤細胞表面高表達的B7-H3抗原，從而實現針對性的殺傷效果，同時儘可能減少對周圍正常組織的損傷。B7-H3在多種實體瘤中廣泛表達，與腫瘤的發生發展及不良預後密切相關，因此成為癌症治療領域備受關注的熱門靶點。

此次第二隊列研究的啓動，不僅延續了第一隊列所建立的安全性和耐受性評估框架，更是在此基礎上，有望為後續的劑量優化和療效探索提供更為豐富的臨床證據。