Prelude Therapeutics宣佈，其針對PRT13722的研究性新藥（IND）申請已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准。該藥物為該公司研發的同類首創（first-in-class）口服KAT6A選擇性降解劑。這一監管許可標誌着該候選藥物向臨床開發階段邁出了關鍵一步，有望為特定癌症患者群體帶來新的治療選擇。
Prelude Therapeutics宣佈，其針對PRT13722的研究性新藥（IND）申請已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准。該藥物為該公司研發的同類首創（first-in-class）口服KAT6A選擇性降解劑。這一監管許可標誌着該候選藥物向臨床開發階段邁出了關鍵一步，有望為特定癌症患者群體帶來新的治療選擇。
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