美國食品藥品監督管理局（FDA）正式授予Freenome公司基於血液的Simplescreen™肺癌篩查檢測工具「突破性器械認定」。這一認定，標誌着該無創檢驗技術有望在降低肺癌死亡率方面扮演關鍵角色。簡而言之，它意味着FDA將加速審查這款非侵入性、基於液體活檢的創新產品，以更快地將其推向市場，惠及更多高風險人群。
美國食品藥品監督管理局（FDA）正式授予Freenome公司基於血液的Simplescreen™肺癌篩查檢測工具「突破性器械認定」。這一認定，標誌着該無創檢驗技術有望在降低肺癌死亡率方面扮演關鍵角色。簡而言之，它意味着FDA將加速審查這款非侵入性、基於液體活檢的創新產品，以更快地將其推向市場，惠及更多高風險人群。
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