Replimune Group Inc.宣佈，其創新療法Tudriqevtm與納武單抗聯合用藥，已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的加速批准。這一批准針對的是那些在接受抗PD-1為基礎的治療方案後，疾病仍出現進展的不可切除晚期皮膚黑色素瘤患者。此舉標誌着在腫瘤免疫治療領域，又一重要里程碑的達成。
Replimune Group Inc.宣佈，其創新療法Tudriqevtm與納武單抗聯合用藥，已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的加速批准。這一批准針對的是那些在接受抗PD-1為基礎的治療方案後，疾病仍出現進展的不可切除晚期皮膚黑色素瘤患者。此舉標誌着在腫瘤免疫治療領域，又一重要里程碑的達成。
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