萬基遺傳（Myriad Genetics）宣佈，其Mychoice Cdx檢測正式獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，將作為Zejula（尼拉帕利）的伴隨診斷工具，用於卵巢癌患者的治療方案指導。這一批准標誌着該檢測在精準醫療領域應用的重要突破，將為臨床醫生提供更精準的用藥依據。
萬基遺傳（Myriad Genetics）宣佈，其Mychoice Cdx檢測正式獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，將作為Zejula（尼拉帕利）的伴隨診斷工具，用於卵巢癌患者的治療方案指導。這一批准標誌着該檢測在精準醫療領域應用的重要突破，將為臨床醫生提供更精準的用藥依據。
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