VistaGen Therapeutics, Inc.宣佈，其用於治療社交焦慮障礙急性發作的候選藥物Fasedienol，在整個臨床開發項目中已達到國際人用藥品註冊技術協調會（ICH）關於最低安全暴露的推薦標準。這一進展標誌着該藥物在安全性數據積累方面取得了重要里程碑，為其後續的臨床推進和監管溝通奠定了關鍵基礎。
VistaGen Therapeutics, Inc.宣佈，其用於治療社交焦慮障礙急性發作的候選藥物Fasedienol，在整個臨床開發項目中已達到國際人用藥品註冊技術協調會（ICH）關於最低安全暴露的推薦標準。這一進展標誌着該藥物在安全性數據積累方面取得了重要里程碑，為其後續的臨床推進和監管溝通奠定了關鍵基礎。
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