路透3月23日 - Kali Therapeutics公司周一表示,它已與法國製藥商賽諾菲SASY.PA達成了一項許可協議 ,開發這傢俬營公司**的**實驗性療法,用於治療多種自身免疫性疾病。
詳情如下:
根據協議,賽諾菲將獲得 KT501 的全球使用權,這是一種利用 Kali Therapeutics 專有發現和研究平台開發的三特異性抗體。
Kali Therapeutics 將獲得 1.8 億美元的前期和近期付款,並有資格獲得高達 10.5 億美元的開發和商業里程碑付款。
如果該藥物獲得批准,公司還將從產品銷售額中獲得從高個位數到兩位數不等的分級版稅。
KT501 目前正在類風溼性關節炎患者中 進行早期試驗,以評估其安全性和耐受性。
對非人靈長類動物的研究 卡利說,研究顯示,KT501 能有效減少一種名為 B 細胞的白細胞,同時限制了一些類似療法可能產生的有害免疫反應。
這家專注於下一代生物製劑的藥物開發商說,KT501旨在 靶向調節引發自身免疫性疾病(包括紅斑狼瘡和類風溼性關節炎)的免疫細胞。
賽諾菲已經在銷售與再生元製藥公司(Regeneron Pharmaceuticals)REGN.O合作開發的獲批類風溼性關節炎藥物Kevzara,同時還在開發新的抗炎候選藥物。
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