儘管試驗成功,但眼病藥物療效令人失望,Viridian 下挫

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03/30
更新版 3-儘管試驗成功,但眼病藥物療效令人失望,Viridian 下挫

更新股份,改寫第 1 段,在第 9 段增加分析師評論,在第 7 段增加公司評論

Siddhi Mahatole

路透3月30日 - Viridian Therapeutics VRDN.O的股價周一暴跌34%,創八個月新低,因為該公司在一項晚期研究中對甲狀腺眼病的實驗性治療雖然達到了減少眼球突出的主要目標,但在療效上卻落後於競爭對手。

傑富瑞(Jefferies)分析師胡爾希德(Faisal Khurshid)說,與安慰劑相比,眼球突出的改善率分別為36%和45%,低於投資者預期的50%以上,而且雙眼視力數據更難解讀。

他說,儘管這些數據降低了Viridian公司的風險,因為該公司現在有兩種潛在的甲狀腺眼病藥物,但 "投資者可能會對該藥物的商業可行性展開激烈討論"。

Viridian的股價最後下跌32%,報18.66美元。截至上周五收盤,該公司股價今年已上漲了62%。

這項研究在132名患者中測試了elegrobart的療效,給藥時間為四周或八周,也可選擇使用安慰劑。

甲狀腺眼病(TED)是一種自身免疫性疾病,會引起炎症、腫脹和眼球后脂肪膨脹,通常會導致眼球凸出、疼痛、發紅和複視。

24周時,54%的四周組患者眼球凸出的情況有所改善,而服用安慰劑的患者僅有18%有所改善。71%的複視患者在更頻繁的療程中得到改善,而服用安慰劑的患者只有32%。

八周療程組也優於安慰劑組,63%的患者眼球突出有所減輕,54%的患者複視情況有所改善,而安慰劑組分別為18%和32%。

奧本海默公司(Oppenheimer)分析師格謝爾(Leland Gershell)說,在這兩種藥物中,給藥次數較少的療效更好,但總體療效 "令人失望"。

Viridian公司預計將於2027年第一季度提交美國上市申請。

公司首席執行官馬霍尼(Steve Mahoney)說,家用IGF-1R療法有助於擴大甲狀腺眼病市場,使Viridian公司獲得更多份額。他說,該公司在兩種給藥方案的定價上有 "很大的選擇餘地"。

目前唯一獲批的治療甲狀腺眼病的藥物是安進公司的AMGN.O Tepezza,該藥物已於2020年獲得美國監管機構的批准。

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