路透4月29日 - 輝瑞公司（Pfizer PFE.N）周三表示，其藥物Elrexfio 在一項針對 既往接受過至少一輪治療 的血液癌症患者的 晚期臨床試驗中達到了主要目標。

以下是該試驗的更多詳情：

• Elrexfio已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的加速批准，用於治療此前接受過至少四線治療的多發性骨髓瘤患者。

• 多發性骨髓瘤是一種漿細胞癌，漿細胞是骨髓中一種有助於抵抗感染的白細胞。

• 輝瑞表示，與標準治療方案相比，該藥物在無進展生存期（即疾病未惡化時的生存時間）方面顯示出具有臨床意義的改善。

• 該公司表示，該試驗仍在進行中，旨在評估總生存期（一項關鍵的次要目標），因為 在 此次中期分析時 ，相關數據 尚未公布 。

• 該公司表示，將就試驗數據與全球衛生監管機構進行討論。

• 2025年，輝瑞公司Elrexfio的銷售額達3.04億美元。

• 多發性骨髓瘤約佔所有癌症的1%至2%，佔血液癌症的10%。美國每年新確診病例超過32,000例。

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