修改了消息來源，全文補充了更多細節，第二段中增加了美國衛生與公衆服務部發言人的評論

Padmanabhan Ananthan

路透5月5日 - 美國衛生與公衆服務部（HHS）發言人表示，美國食品藥品監督管理局（FDA）官員阻止了多項支持廣泛使用的新冠和帶狀皰疹疫苗安全性的研究發表。

負責監管FDA的衛生與公衆服務部發言人尼克松（Andrew Nixon）表示，這些研究因對其結論的擔憂而被撤回。

他在發給路透的電子郵件中表示：「這些研究被撤回是因為作者得出了缺乏基礎數據支持的廣泛結論。FDA採取行動是為了維護其科學流程的完整性，並確保與該機構相關的任何工作都符合其高標準。」

撤回這些研究是衛生監管機構和政府限制疫苗獲取的最新舉措，反映了在美國衛生部長肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.）領導下更廣泛的政策變化——肯尼迪一直是疫苗的堅定批評者。

在肯尼迪任內，特朗普政府大幅削減了疫苗研究經費，並對疫苗的安全性和有效性提出質疑。肯尼迪已對聯邦衛生機構進行了全面改革。

去年8月，美國衛生與公衆服務部表示將逐步 縮減 近5億美元的mRNA疫苗研發資金（ (link) ），並取消了由政府資助機構——生物醫學高級研究與發展局（BARDA）監督的22個聯邦項目。

去年6月，一個由肯尼迪支持的美國疾病控制與預防中心（CDC）專家小組投票決定 ，將含汞防腐劑硫柳汞（thimerosal） (link) 從流感疫苗中移除，儘管長期臨床證據表明其安全性。

英國製藥商葛蘭素史克（GSK GSK.L）銷售用於治療帶狀皰疹的疫苗Shingrix，帶狀皰疹是一種會引起水皰和皮疹的疼痛性病毒感染；而輝瑞（Pfizer PFE.N）和莫德納（Moderna MRNA.O）則是新冠疫苗的主要生產商。

《紐約時報》最先報導了這一消息。

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