金吾財訊 | 歐洲藥品管理局EMA傳來最新進展，其下屬人用藥品委員會正式出具積極審評意見，建議批准諾和諾德Wegovy口服減肥藥的上市許可，為該劑型落地歐洲市場掃清關鍵障礙。

在此之前，Wegovy的每周皮下注射劑型已在歐洲獲批上市，用於體重管理。此次獲批的口服片劑，適用人群為合併至少一項體重相關疾病的肥胖及超重成年人，需配合飲食調控與運動干預使用。按照流程，該上市許可建議後續將提交歐盟委員會審核，由其出具最終審批決議。

此次歐洲市場的推進，延續了Wegovy口服劑型的全球化落地節奏。早在去年12月，該藥物已獲美國FDA批准，諾和諾德也於今年正式將其推向美國口服減肥藥市場。

隨着巨頭相繼入局，全球GLP-1減重藥市場競爭日趨激烈。除諾和諾德外，藥企禮來的每日口服減重療法Foundayo也已登陸美國市場，兩大藥企形成正面競爭格局。