強生公司今天宣佈，公司旗下全人源新生兒Fc受體（FcRn）拮抗劑安力威（尼卡利單抗注射液）已獲國家藥品監督管理局批准，聯合常規治療藥物用於治療全身型重症肌無力。此次獲批為廣泛的全身型重症肌無力患者群體（抗乙酰膽鹼受體（AChR）抗體陽性或抗肌肉特異性受體酪氨酸激酶（MuSK）抗體陽性的12歲及以上青少年和成人）提供了新的治療選擇，實現持續平穩的疾病控制。 該新藥上市申請獲得了國家藥品監督管理局...
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