在第1段中補充了股價走勢，全文進行了詳細說明

路透5月27日 - 美國食品和藥物管理局周三批准了艾伯維（AbbVie）用於治療漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤的藥物，這是一種非常罕見的血液癌症。

艾伯維股價在午後交易中上漲逾1%。

此次批准為治療選擇有限的領域提供了新的治療方案，特別是對於疾病復發或對前期治療無反應的患者。

該藥物名為pivekimab sunirine-pvzy，每三周通過靜脈注射一次。

FDA表示，該藥物附有黑框警告，提示可能引發嚴重肝臟問題，包括肝臟血流受阻等狀況。

該機構還指出其他風險，如輸注期間的反應以及體內液體瀦留。

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