Michael Erman

路透5月29日 - 百時美施貴寶公司（BMY.N）周五表示，在針對復發或對其他治療無反應的多發性骨髓瘤患者的晚期臨床試驗中，其實驗性口服藥物梅齊多米德（mezigdomide）延緩了疾病進展。

該製藥公司表示，其SUCCESSOR-2試驗顯示，在標準療法（即安進公司（AMGN.O）銷售的卡非佐米，商品名Kyprolis）和類固醇地塞米松的基礎上加用梅齊多米德，與僅使用標準治療相比，可將疾病進展或死亡的風險降低52%。

接受百時美施貴寶藥物治療的患者中位無進展生存期（即病情開始惡化前的時長）為18個月，而對照組僅為8.3個月。

該研究結果將在芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布。

梅齊多米德（Mezigdomide）屬於一類名為腦白質素E3連接酶調節劑（Cereblon E3 ligase modulator，(，簡稱CELMoD，)）的藥物，百時美施貴寶正在研發的另一種多發性骨髓瘤治療藥物伊伯多米德（iberdomide）也屬於該類。預計美國食品藥品監督管理局（FDA）將於8月對伊伯多米德作出批准決定。

百時美施貴寶首席醫學官克里斯蒂安·馬薩切西（Cristian Massacesi）在接受採訪時表示，梅齊多米德的研究涉及處於血液癌症非常晚期的患者。

「鑑於受試人群的狀況，我們觀察到的療效……非常顯著，這也印證了這些藥物的強效性，」馬薩塞西說道。

接受梅齊格多米德治療方案的患者總體緩解率為80.2%，而接受標準治療的患者緩解率為53.4%。接受百時美施貴寶藥物治療的患者中，完全緩解率約為27%，是標準治療組的三倍，完全緩解通常意味着無法檢測到癌症。

目前尚無總生存期數據。

該公司表示，治療帶來的副作用尚在可控範圍內，儘管83.7%的梅齊多米德患者出現了顯著不良事件，而對照組這一比例為56.5%。最常見的不良事件是中性粒細胞減少症，即某類白細胞水平異常降低。

百時美施貴寶首席商業化官亞當·倫科夫斯基表示，作為口服藥物，美齊多米德可輕鬆應用於社區腫瘤診所——而大多數多發性骨髓瘤患者正是在此類診所接受治療。

「我們從醫生那裏了解到，他們對這種治療負擔輕、能為患者提供更好整體體驗的口服方案感到興奮，」倫科夫斯基說道。

倫科夫斯基表示，該公司認為這些新藥將在後續治療線中取代面臨仿製藥競爭的布里斯托爾老藥瑞復美（Revlimid）和泊馬度胺（Pomalyst）。

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