路透6月1日 - Praxis Precision Medicines（PRAX.O）周一表示，其一款用於治療癲癇的試驗性藥物未能達到中期至後期臨床試驗的主要目標，因此該公司決定暫停另一項正在進行的臨床試驗的患者招募，以便重新評估該項目。

該生物技術公司的股價在盤後交易中下跌超過12%。

詳情如下：

• 該藥物vormatrigine正在針對局竈性發作（FOS）的成人患者進行測試，這是一種癲癇類型，其發作始於大腦的某一部分。

• Praxis表示，該療法雖未達到降低每月發作頻率的主要目標，但在次要指標上表現良好——更多患者的發作次數減少了至少50%。

• 該試驗旨在研究該藥物在同時服用至少一種但不超過三種可接受抗癲癇藥物的局竈性發作（FOS）成人患者中的安全性和有效性。

• 該公司表示，在研究後半段，當患者接受30毫克較高劑量時，發作減少的效果更為顯著。

• 「我們認為必須認識到，投資者此前並未充分重視這一資產，」Piper Sandler分析師拉希米（Yasmeen Rahimi）表示，並補充稱暫停第二項研究的招募是「正確決定」。

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