Maggie Fick

路透倫敦6月8日 - 阿斯利康 AZN.L 周一表示，在其一款實驗性減肥藥的中期試驗中，患者在26周後體重減輕了10.5%。這家制藥公司正試圖在快速增長的減肥藥市場中挑戰諾和諾德和禮來公司。

該公司表示，減重效果隨時間推移持續顯現，在試驗的完整周期（36周）內，接受最高劑量伊萊科格利普龍（elecoglipron）治療的肥胖或超重成年人體重減輕了11.8%。

關於這種每日服用一次的藥丸——伊萊科格利普龍的詳細結果，已在新奧爾良舉行的美國糖尿病協會年會上公布。該藥企今年2月(link)表示，該試驗已達到主要終點，並將進入後期試驗階段，但未提供具體細節。

若該試驗成功並獲批，該藥物將有望與諾和諾德（Novo）的 NOVOb.CO 款Wegovy口服藥（減重效果約為14%）以及禮來（Lilly）的 LLY.N 款Foundayo口服藥（在晚期試驗中減重12%）展開競爭。

此前，羅氏（Roche）在同一會議上公布的數據顯示，其名為enicepatide的實驗性肥胖症注射劑在中期試驗中，患者48周後體重減輕了22.7%。

這種雙靶點藥物與禮來公司的Zepbound類似，後者在關鍵性試驗中72周後實現了超過20%的體重減輕。

阿斯利康生物製藥研發執行副總裁巴爾（Sharon Barr）向路透表示，公司將伊萊科格利普龍視為其肥胖症戰略的基石，並計劃探索與其他藥物的聯合用藥方案，以治療肥胖症及其相關疾病，如糖尿病、腎病和心臟病。

阿斯利康的研究招募了310名肥胖或超重且至少患有一種體重相關疾病的成年人。接受最高劑量治療的患者中，近89%實現了至少5%的體重減輕，達到了該試驗的另一個目標。

在次高劑量組（50毫克）中，受試者在26周時減重8%，36周時減重9%。

報告稱，最常見的副作用是噁心和便祕等胃腸道反應，這些副作用通常與GLP-1類藥物相關，該類藥物最初是為控制2型糖尿病患者的血糖而開發的。

報告稱，75毫克劑量的伊萊科格利普龍最常見的不良事件包括：噁心發生率為55%（安慰劑組為20%）、便祕發生率為41%（安慰劑組為6%）、腹瀉發生率為35%（安慰劑組為25%）以及嘔吐發生率為27%（安慰劑組為5%）。

「我們的停藥率非常低，這確實表明了該療法的有效性和持久性，」巴爾表示。

在針對2型糖尿病患者的另一項試驗中，該藥物達到了控制血糖的主要終點，且在最高劑量75毫克下，26周時體重減輕了7.7%。

2023年底，阿斯利康（AstraZeneca）以約20億美元的價格從中國Eccogene公司獲得了 (link) 伊萊科格利普龍的授權。

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