路透6月11日 - 日本武田製藥（4502.T）周四表示，其藉助人工智能研發的每日一次的銀屑病試驗性口服藥，在一項晚期頭對頭研究中表現優於百時美施貴寶（BMY.N ） 已獲批的藥物Sotyktu。

詳情如下：

• 這家日本製藥商表示，該藥物zasocitinib達到了針對中重度斑塊型銀屑病成人患者的晚期臨床試驗的主要目標，在經過16周治療後，其皮膚清除率優於Sotyktu。

• 斑塊型銀屑病是一種慢性免疫介導性皮膚病，會導致皮膚上出現紅色、鱗屑狀的炎症斑塊。

• 扎索西替尼是利用人工智能研發的， 這 反映了 製藥行業日益增長的趨勢 (link)，即利用人工智能加速藥物研發、縮短臨床試驗周期並減少動物實驗。

• 武田製藥表示，扎索西替尼在16周後使35%的患者皮膚完全清除，這一比例是Sotyktu的2.5倍以上。

• 該公司還表示，扎索西替尼的安全性特徵與早期研究一致，未發現新的安全問題。

• 在主要由注射劑主導的市場中，武田這款每日服用的口服藥為治療斑塊型銀屑病提供了便捷選擇，與百時美施貴寶的Sotyktu及安進的 AMGN.O Otezla形成競爭。

• 這家制藥公司寄望於將扎索西替尼打造成一款潛在的重磅藥物，以幫助彌補其炎症性腸病藥物恩替維奧（Entyvio）即將面臨的專利懸崖所造成的收入缺口——預計該藥的關鍵專利將在本十年末到期。

• (link) 武田製藥去年曾表示，若獲批，預計扎索西替尼的年峯值銷售額將在30億至60億美元之間。

• 該藥企曾於2022年以最高60億美元的交易估值從Nimbus Therapeutics公司收購了扎索西替尼。

• 武田表示，將在即將舉行的醫學會議上公布詳細數據，並仍按計劃於本財年開始向美國食品藥品監督管理局（FDA）申請扎索西替尼用於治療斑塊型銀屑病的批准。

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