近日，在美國糖尿病協會（ADA）第86屆科學年會上，禮來公布了口服小分子GLP-1受體激動劑orforglipron在ACHIEVE系列三項關鍵3期臨床研究中的詳細數據。該藥物目前已在美國獲批用於成人肥胖症或伴有體重相關併發症的超重患者的長期體重管理，禮來計劃於今年第二季度末向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交用於治療2型糖尿病的上市申請。禮來中國也已向國家藥品監督管理局提交...
網頁鏈接近日，在美國糖尿病協會（ADA）第86屆科學年會上，禮來公布了口服小分子GLP-1受體激動劑orforglipron在ACHIEVE系列三項關鍵3期臨床研究中的詳細數據。該藥物目前已在美國獲批用於成人肥胖症或伴有體重相關併發症的超重患者的長期體重管理，禮來計劃於今年第二季度末向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交用於治療2型糖尿病的上市申請。禮來中國也已向國家藥品監督管理局提交...
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