6月14日晚間,四川百利天恒藥業股份有限公司(以下簡稱「百利天恒」)發布公告稱,近日,公司收到國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)覈准簽發的《受理通知書》,公司自主研發的全球首創、新概念且唯一進入Ⅲ期臨床階段的EGFR×HER3雙抗ADC(iza-bren)的藥品上市申請(NDA)已獲得正式受理。 此前,iza-bren在三陰乳腺癌的Ⅲ期臨床試驗(研究方案編號:BL-B01D1-307)中,...
網頁鏈接6月14日晚間,四川百利天恒藥業股份有限公司(以下簡稱「百利天恒」)發布公告稱,近日,公司收到國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)覈准簽發的《受理通知書》,公司自主研發的全球首創、新概念且唯一進入Ⅲ期臨床階段的EGFR×HER3雙抗ADC(iza-bren)的藥品上市申請(NDA)已獲得正式受理。 此前,iza-bren在三陰乳腺癌的Ⅲ期臨床試驗(研究方案編號:BL-B01D1-307)中,...
網頁鏈接免責聲明:投資有風險,本文並非投資建議,以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請,作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考,不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證,投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。