Nuvectis通過與中國海科公司達成許可協議,獲得兩款試驗性藥物

路透中文
06/22
Nuvectis通過與中國海科公司達成許可協議,獲得兩款試驗性藥物

路透6月22日 - Nuvectis PharmaNVCT.O)周一表示,已從Haisco Pharmaceutical Group(002653.SZ)獲得兩款實驗性藥物的中國境外獨家授權,這些藥物針對補體介導性疾病和癌症,旨在擴充其產品管線。

受此消息影響,Nuvectis的股價在盤前交易中上漲約5%。

以下是該交易的部分細節:

  • Nuvectis已獲得 NXP100(一種用於治療免疫相關疾病的每日一次口服試驗性藥物)和 NXP200(一種針對名為 BRAF 的突變的癌症治療藥物)在中國以外地區的獨家 權利。

  • 中國海科將獲得總額高達4000萬美元的預付款和短期付款,並有資格獲得最高14.2億美元的額外里程碑付款,以及未來淨銷售額的分級特許權使用費。

  • NXP100目前正在中國接受針對陣發性夜間血紅蛋白尿症的監管審查,這是一種紅細胞分解的罕見疾病。此前研究顯示,阿斯利康 AZN.L Soliris相比 ,該藥物能提高血紅蛋白水平並減少輸血需求。

  • Nuvectis表示,該藥物針對IgA腎病(一種由免疫沉積物引起的腎臟疾病)正處於後期開發階段,此前中期試驗數據表明該藥物可降低尿蛋白水平。

  • 該公司稱,NXP200旨在治療由BRAF基因突變驅動的癌症,該突變會促進腫瘤生長,包括肺癌、結直腸癌和腦腫瘤,同時可避免傳統療法中出現的耐藥性。

  • Nuvectis稱,早期數據顯示該藥物在包括腦癌在內的多種腫瘤類型中均呈現持久療效。

  • 該公司補充道,NXP200目前正在中國進行早期臨床研究,其新版本在藥物暴露量方面有所提升。

  • 在雙方共同推進全球研發項目的同時,Haisco將保留在中國及部分亞洲市場的權益。

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