南財智訊6月25日電，和黃醫藥（00013.HK）發布自願公告，公司自主研發的FGFR1/2/3抑制劑凡瑞格拉替尼（HMPL-453）用於治療FGFR2融合/重排的晚期肝內膽管癌的關鍵性II期註冊臨床研究達到主要終點，獨立審查委員會（IRC）評估的客觀緩解率（ORR）為42.50%（95%CI:30.00%-53.60%），中位緩解持續時間（DoR）為6.90個月（95%CI:5.60-8.50）...
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