重寫了第一段和標題，在第3、4點中補充了細節，並在第5點中補充了背景信息

路透6月26日 - 美國衛生與公衆服務部周五表示，美國正在研發針對邦迪布吉奧埃博拉病毒株的疫苗，同時向非洲派遣實驗性治療藥物並準備診斷試劑，以協助遏制當地疫情。

這些措施由該部門下屬的戰略準備與響應管理局通過其生物醫學先進研究與開發局牽頭實施，旨在支持剛果民主共和國和烏干達的疫情應對工作。

具體詳情如下：

• 目前針對邦迪布吉奧毒株尚無獲批的疫苗或治療方法，這凸顯了開發實驗性應對措施的必要性 (link)。

• BARDA正在徵集基於默克公司 MRK.N Ervebo所用相同平台的候選疫苗提案，Ervebo是美國首個獲批的埃博拉疫苗，針對的是另一株扎伊爾毒株。

• 默克公司尚未立即回應路透的置評請求。

• ASPR表示，該計劃旨在甄選出可在當前疫情期間進行潛在臨床前和臨床評估的候選疫苗，並為長期防備做好準備，同時補充稱，該機構還正在與包括「流行病防範創新聯盟」在內的全球合作伙伴進行協調。

• 周三，聯合國兒童基金會（UNICEF）和全球疫苗聯盟（Gavi） (link) 表示，他們正在向研發機構和製造商徵詢有關針對埃博拉病毒邦迪布吉奧（Bundibugyo）毒株的疫苗計劃的信息。

• 作為應對措施的一部分，ASPR還支持向受影響國家轉移MBP134藥劑，該藥物是由Mapp Biopharmaceutical公司研發的一種實驗性單克隆抗體療法，供受影響國家進行同情用藥。

• 該機構還為牛津大學開展的一項隨機臨床試驗提供MBP134劑量，以評估該藥物的療效。

• ASPR表示，MBP134在臨床前研究中已顯示出對多種埃博拉病毒株的活性，並已完成早期安全性試驗，並補充道，此次疫情期間使用該藥物的數據可為未來的監管決策提供依據。

• 美國生物醫學高級研究與發展局（BARDA）已預先部署了2,500份快速診斷試劑，準備在必要時運往非洲，以協助檢測感染病例並指導公共衛生應對措施。