智通財經APP獲悉，賽諾菲安萬特(SNY.US)因涉嫌非法詆譭競爭對手的流感疫苗以提高自身利潤，正接受歐盟監管機構的調查。

歐盟監管機構周五表示，其擔憂賽諾菲針對CSL Seqirus的Fluad疫苗開展了具有誤導性的宣傳活動，從而促進了賽諾菲自家的Efluelda疫苗銷量上升。

歐盟監管機構補充稱，此次涉嫌蓄意詆譭的行為主要針對德國與法國的醫療保健專業人員，其中包含一些虛假說辭，暗示「Fluad疫苗的證據支撐力度弱於Efluelda。」

歐盟競爭事務主管特蕾莎·裏貝拉周五表示，啓動調查「表明歐盟委員會決心解決可能對競爭和消費者知情選擇造成不當損害的詆譭行為」。

多年來，歐盟一直將全球部分製藥巨頭的不正當競爭手段列為重點監管打擊對象。歐盟委員會多次警告，行業頭部企業正採用各類新型手段規避公平市場競爭約束，尤其是在歐美製藥市場日益集中的背景下。

在去年9月對賽諾菲位於德國和法國的辦公地點進行祕密突擊搜查後，監管機構對該公司展開了調查。

賽諾菲發言人表示，該公司「確信其已完全遵守所有適用的法律法規，包括競爭法」，並且「正在全力配合」監管機構。

新藥研發遇挫，歐盟調查令賽諾菲「雪上加霜」

歐盟的升級行動加劇了這家法國製藥商面臨的困境，該公司正努力重振其研發管線。今年2月，時任首席執行官保羅·哈德森因未能將新藥足夠快速地推向市場而被罷免。新任首席執行官貝琳·加里的首要任務，是在旗下重磅藥物Dupixent面臨專利懸崖、營收增長動力逐步減弱之前，為賽諾菲打下更穩固的新產品基礎。

賽諾菲本月早些時候遭遇了最新的研發挫折。由於試驗未能顯示出有效性，該公司暫停了一項針對罕見自身免疫性疾病的實驗性藥物riliprubart的臨床試驗。據悉，riliprubart此前被視為賽諾菲在罕見病領域的核心在研管線之一。

據報道，正式立案並不意味着公司犯有任何不當行為，公司有機會提交承諾以消除歐盟的擔憂。

如果調查最終認定賽諾菲行為不當，它可能面臨鉅額罰款。違反歐盟競爭規則的罰款最高可達全球年收入的10%，但實際罰款很少達到如此之高。

2024年，梯瓦製藥(TEVA.US)因不公平地詆譭競爭對手的多發性硬化症藥物而被歐盟監管機構處以近4.63億歐元的罰款。此外，維福製藥(Vifor Pharma)也遭到全面反壟斷深度調查，監管機構發現該公司涉嫌散佈誤導性信息，打壓 Pharmacosmos 公司;後者是其在歐洲靜脈補鐵劑市場 「唯一潛在競爭對手」。

周五美股盤前，截至發稿，賽諾菲盤前漲0.84%。

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