BioCryst 取消內部藥物研發項目,轉而依靠合作來削減成本

路透中文
06/29
BioCryst 取消內部藥物研發項目,轉而依靠合作來削減成本

路透6月29日 - BioCryst Pharmaceuticals(BCRX.O)周一表示,公司將逐步停止內部藥物研發項目,並於2026年底前關閉其位於阿拉巴馬州的研究設施,以轉向外部合作來構建罕見病藥物管線並精簡開支。

該製藥公司的股價在盤前交易中下跌近2%。

  • 該公司表示,將利用合作伙伴關係及自身的商業基礎設施,專注於識別和推進高價值的罕見病候選藥物。

  • BioCryst將2026年調整後運營費用預測下調至4.2億至4.4億美元,此前預期為4.5億至4.7億美元。

  • 該公司重申了Orladeyo在2026年的營收預測為6.25億至6.45億美元。總營收預測維持在6.35億至6.60億美元。

  • BioCryst公司正在推廣Orladeyo((link)),這是一種已獲批用於治療遺傳性血管性水腫的口服藥物,該罕見疾病會導致反覆發作且難以預測的嚴重水腫。

  • 該公司表示,已解決了針對2歲至12歲以下兒童的Orladeyo口服顆粒劑的生產延遲問題,預計該產品將於8月初上市。

  • BioCryst表示,將重點關注兩款即將商業化的試驗性藥物:用於治療遺傳性血管性水腫(HAE)的navenibart,以及用於治療罕見皮膚病內瑟頓綜合徵(Netherton syndrome)的BCX17725。

  • 該公司稱,navenibart的晚期臨床試驗頂線數據預計將於2027年第三季度公布,而BCX17725治療內瑟頓綜合徵的概念驗證數據預計將於2026年底前公布。

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