Alamar Biosciences 聯合多所頂尖研究型大學推出全國性研究計劃,推進神經退行性疾病血液生物標誌物相關研究

GlobeNewswire
07/14

這項全國性研究計劃將利用 Alamar Biosciences 的 NULISAseq™ Neuro 220 檢測試劑盒,對 10,000 名阿爾茨海默病及相關癡呆症 (ADRD) 受試者提供的約 21,000 萬份血漿樣本開展圖譜分析。

生成的數據集將對外開放,可通過 National Alzheimer’s Coordinating Center (美國國家阿爾茨海默病協調中心) 編號關聯調取,並依託全國數據競賽,支持藉助 AI 開展的相關探索研究。

該項目隸屬於 ADRD 影像研究清晰度聯盟 (CLARiTI) 項目體系,依託學界、公益機構及數據共享的合作資源開展大規模生物標誌物挖掘工作。

加利福尼亞州弗裏蒙特, July 14, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- 專注推進疾病早期檢測的精準蛋白質組學領軍企業 Alamar Biosciences, Inc. (Nasdaq: ALMR) 今日宣佈其與多所頂尖研究型大學達成合作,推出一項全國性蛋白質組學研究計劃。該計劃將採用 Alamar Biosciences 的 NULISAseq Neuro 220 檢測試劑盒,加快阿爾茨海默病及相關神經退行性疾病生物標誌物的發掘與驗證進程。

該項目由聖路易斯華盛頓大學 (Washington University) 的 Sarah Biber 博士、威斯康星大學 (University of Wisconsin) 的 Sterling Johnson 博士,以及印第安納大學 (Indiana University) 阿爾茨海默病及相關癡呆症國家中央資料庫 (NCRAD) 主任 Tatiana Foroud 博士共同牽頭。該項目將利用全美各地阿爾茨海默病研究中心 (ADRC) 招募的 10,000 名受試者,採集約 21,000 份血漿樣本,生成大規模血漿蛋白質組學數據。這些樣本統一存放於 NCRAD。該資料庫搭建了全國統一基礎設施,支持規範化樣本調取和大規模生物標誌物研發。

檢測分析將採用 Alamar Biosciences 的 NULISAseq™ Neuro 220 檢測試劑盒,該試劑盒新增 eMTBR-Tau 檢測項目,可在廣泛檢測多種神經退行性病變與神經炎症生物標誌物的同時,通過血液同步反映 Tau 蛋白纏結負荷。該檢測試劑盒包含數量最多的腦源性 Tau 蛋白檢測靶點,同時配套與 α-突觸核蛋白生物學及其他蛋白聚集標誌物相關的檢測試劑,為在同一批具備全面表徵數據的受試者群體中研究多條神經退行性疾病通路創造了獨特條件。

Alamar 創始人、首席執行官兼董事長 Yuling Luo 博士表示:「我們的精準蛋白質組學平台可讓研究人員以阿託摩爾級靈敏度,通過高通量多重檢測試劑盒,批量檢測血液中數百種低丰度蛋白。將這項技術應用於如此大規模的受試群體,能為科研人員提供一套多重檢測維度、貼合臨床實際的蛋白質組學數據集,支撐多種神經退行性疾病的標誌物發掘、驗證及轉化研究。我們認為,此舉是全面解析神經退行性疾病複雜生物學機制的重要一步。」

該項目隸屬於 CLARiTI 項目體系,並依託其配套基礎設施實現樣本規範化調取與標準化數據處理流程。本研究得以順利推進,得益於與 Alzheimer’s Association、Robertson Foundation 及一家匿名基金會的長期合作,同時 Alzheimer’s Disease Data Initiative 為本項目落地實施與數據共享提供了重要支持。本研究計劃產出的全部數據將免費向全球科研界開放。

其核心目標是構建一套可公開訪問的蛋白質組學數據集,並與 National Alzheimer’s Coordinating Center (NACC) 編號關聯。通過該關聯機制,研究人員可將全新蛋白質組檢測圖譜與 ADRC 項目儲備的海量縱向研究數據進行結合分析,涵蓋臨床、認知、神經影像、基因、基因組、體液生物標誌物及神經病理學相關數據。AI 與計算科研團隊將採用多模態分析方法開展疾病分型、生物標誌物挖掘及神經退行性疾病病程進展預測研究。項目下一階段將推出全國數據競賽,邀請更廣泛的科研界利用該數據集開發並驗證全新分析手段。

Sterling Johnson 博士表示:「本研究旨在推動該領域的研究思路從單一疾病模型轉向更加全面地認識誘發輕度認知障礙與癡呆症的各類生物學過程。全美各地的 ADRC 負責招募並研究多元化受試者,因此這支多中心研究隊列與本研究科學目標高度契合。此外,我們還希望通過搭建一套面向公衆開放的全國性研究資源,聯合頂尖的 AI 與計算科研團隊,加快探索進程,開發相關工具,最終優化疾病診斷、新藥研發與患者診療服務。」

關於 Alamar Biosciences

Alamar 是一家已進入商業化階段的蛋白質組學公司,致力於打造蛋白檢測與分析領域的黃金標準。依託自研 NULISA™ 技術與 ARGO™ HT 系統,公司平台可實現對血液中極低濃度的蛋白生物標誌物的檢測,具備超高靈敏度、高特異性、靈活多重檢測能力、寬動態檢測範圍與全自動一體化操作等優勢。我們將上述技術特性整合定義為 「精準蛋白質組學」,該技術填補了高端蛋白質組學領域的關鍵技術空白,助力科研人員全面挖掘各類疾病對應的全部蛋白生物標誌物。更多信息,請訪問 alamarbio.com。

前瞻性陳述

本新聞稿可能包含前瞻性陳述,包括依據《1995 年私人證券訴訟改革法》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995) 的安全港條款作出的陳述。這些陳述可以通過「旨在」、「預計」、「相信」、「可能」、「估計」、「期望」、「預測」、「打算」、「或許」、「計劃」、「也許」、「潛在」、「力求」、「將會」等詞語以及這些詞語的各種變體或用於標識前瞻性陳述的類似表述來識別。本新聞稿中所有非歷史性事實陳述,均可視為前瞻性陳述。上述前瞻性陳述包括但不限於以下相關表述:Alamar Biosciences 能否從異地採集樣本中獲取高質量多重蛋白質組學數據、NULISAseq™ Neuro 220 檢測試劑盒與 eMTBR-Tau 檢測試劑的功能及檢測能力,以及此項蛋白質組學研究計劃預期的規模、覆蓋範圍與科研成果。本新聞稿中的所有前瞻性陳述均基於 Alamar Biosciences 的當前預期,相關判斷依託各類假設,而這些假設有可能無法兌現或被證實存在偏差。提醒讀者注意,由於各種風險和不確定性,實際結果可能與 Alamar Biosciences 前瞻性陳述中明示或暗示的內容存在重大差異,這些風險和不確定性包括但不限於以下方面:蛋白質組學市場競爭激烈,面臨法律訴訟、監管問詢及其他法律事項,未能開發新檢測方法或儀器,依賴嚴重依賴政府資助的研究人員,研究和學術機構支出減少,產品可能受到 FDA 更嚴格監管或受到其他監管要求的約束,Alamar Biosciences 儀器和耗材製造的複雜性,未來擬用於臨床或診斷用途的產品未能獲得上市許可,Alamar Biosciences 保護其知識產權的能力,以及 Alamar Biosciences 向美國證券交易委員會 (SEC) 提交文件中所述的其他風險,其中包括 Alamar Biosciences 向 SEC 提交的文件中不時在「風險因素」標題下及別處描述的風險,包括其於 2026 年 5 月 8 日向 SEC 提交的 10-Q 表季度報告。除非法律另有規定,Alamar Biosciences 明確聲明不承擔更新任何前瞻性陳述的義務。

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