路透8月4日 - 莫德納公司（Moderna， MRNA.O）周二表示，已開始對 預防邦迪布吉奧埃博拉病毒（Bundibugyo ebolavirus）的 實驗性疫苗進行首次人體試驗 。該埃博拉病毒株迄今已造成超過1,650人死亡，目前尚 無獲批的疫苗。

據該疫苗製造商稱，加拿大衛生部已批准這項早期研究，首批志願者已接種了名為mRNA-1469的疫苗。這種實驗性疫苗採用了與莫德納新冠疫苗相同的mRNA技術。

該試驗將在加拿大的三個地點進行，計劃招募約80名健康成年人，以驗證疫苗的安全性及其能否誘導免疫應答。

該項目是與流行病防範創新聯盟（CEPI）擴大合作的一部分 (link)，該聯盟已承諾提供最高5000萬美元的資金，用於支持該疫苗的早期測試和生產。

邦迪布吉奧毒株正在驅動剛果民主共和國的疫情爆發，該疫情已成為有記錄以來全球第二大 (link) 埃博拉疫情。據 (link) 美國疾病控制與預防中心（CDC）的數據，截至8月1日，已報告確診病例3,748例，確診死亡病例1,657例。

CEPI首席執行官哈切特（Richard Hatchett）表示，當前病例增長速度超過了2014-2016年西非埃博拉疫情 (link) ——那次疫情是有記錄以來規模最大的一次。

世界衛生組織和非洲疾病控制與預防中心均已將此次疫情列為公共衛生緊急事件 (link)。

莫德納公司表示，如果該疫苗最終獲得批准， 根據其與CEPI達成的協議，計劃 以可負擔價格向中低收入國家提供至少50萬劑疫苗 。