8月6日 - ** 莫德納（MRNA.O）股價盤前上漲3.7%，至58.34美元

** 美國食品藥品監督管理局（FDA）於周三晚間批准了 (link) 公司研發的季節性流感疫苗，這是首款獲批用於該適應症的信使RNA（mRNA）疫苗

** 該疫苗（商品名mFlusiva）針對50至64歲成年人獲得了常規批准，針對65歲及以上人群則獲得了加速批准

** 莫德納需要針對65歲及以上人群開展額外研究並提交更多數據，以確認該疫苗在該年齡段的療效

** 傑富瑞分析師表示，此次批准是一個根本性的利好，不僅為2027年及以後的增長增添了新的潛在動力，還使Moderna能夠就其新冠-流感聯合疫苗mCombriax獲得FDA的明確指導

** 傑富瑞預計，莫德納在美國的流感疫苗及新冠-流感聯合疫苗將帶來約7.5億美元的收入

** 截至上一交易日收盤，該股年內累計漲幅約為91%