智通財經APP訊，聯邦制藥(03933)發布公告，本公司全資附屬公司聯邦生物科技(珠海橫琴)有限公司自主研發的1類創新藥UBT48128片關於超重或肥胖適應症及2型糖尿病適應症的新藥臨床試驗註冊申請(IND)獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准，IND編號分別為182060和182061。

UBT48128片是一款小分子胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑，通過促進胰島素分泌，同時控制食慾和調整能量代謝，進而降低血糖和減輕體重。多種動物模型的臨床前研究表明，UBT48128可顯著降低體重和血糖，且減重效果優於目前已上市的同類產品。預期本產品將於超重或肥胖及2型糖尿病展現出良好的治療獲益前景。

未來，本公司將持續致力於新產品研發，並重點提升在生物醫藥行業的競爭力及創造力，深耕慢病治療領域，以更優質的產品、更完善的管線服務臨床、惠及患者，預期將為本公司及其股東創造更大收益。