【康希諾生物：破傷風疫苗獲國家藥監局NDA批准，III期臨床免疫原性優於對照疫苗】康希諾生物公告，公司研發的吸附破傷風疫苗已獲得中國國家藥品監督管理局的新藥上市申請批准。該疫苗採用無動物源培養基發酵，主要用於非新生兒破傷風預防，III期臨床數據顯示免後30天抗體GMC優於對照疫苗，具有明顯免疫原性優勢。公司已與遠大生命科學集團就該疫苗達成獨家商業化合作協議。
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